Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
BAŞVURU SAHİBİ:
Baytuna Sağlık Eğitim Altın İnşaat Danışmanlık Hizmetleri San. ve Tic. Ltd. Şti.,
İHALEYİ YAPAN İDARE:
Aksaray Eğitim ve Araştırma Hastanesi Başhekimliği,
BAŞVURUYA KONU İHALE:
2025/2031916 İhale Kayıt Numaralı “36 Aylık Bilgisayarlı Tomografi (Bt) Ve Manyetik
Rezonans (Mr) Görüntüleme Hizmeti Alımı” İhalesi
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:
Aksaray Eğitim ve Araştırma Hastanesi Başhekimliği tarafından 26.12.2025 tarihinde
açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “36 Aylık Bilgisayarlı Tomografi (Bt) ve Manyetik
Rezonans (Mr) Görüntüleme Hizmeti Alımı” ihalesine ilişkin olarak Baytuna Sağlık Eğitim
Altın İnşaat Danışmanlık Hizmetleri San. ve Tic. Ltd. Şti. nin 13.01.2026 tarihinde yaptığı
ile reddi başvuru sahibince
şikâyet başvurusunun,
23.01.2026 tarih ve 206458 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 22.01.2026 tarihli dilekçe ile
itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.
idarenin 16.01.2026 tarihli yazısı
Başvuruya ilişkin olarak 2026/266 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan
inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.
KARAR:
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle,
1) Ultra Görüntüleme Merkezi Anonim Şirketi tarafından GE Healtcare markasına ait
Signa Voyager MR cihazı teklif edildiği; teklif edilen sistemlerin, “1,5 Tesla 2 Adet Manyetik
Rezonans Görüntüleme Sistemi Hizmet Alımı Teknik Şartnamesi” ile istenilen şartları
karşılamadığı, aşağıda belirtilen madde metinlerinde düzenlenen özelliklerin hepsinin
katalogda gösterilmediği, katalog sayfalarında yalnızca genel ve pazarlama niteliğinde
ifadelere yer verildiği,
idarece yapılan değerlendirmelerin bazı maddelerde Teknik
Şartnameye Uygunluk Taahhütnamesi’ne dayandırıldığı halbuki teknik şartların taahhütname
ile değil somut ve doğrulanabilir teknik dokümanlarla tevsik edilmesi gerektiği ifade edilerek;
“1. Mıknatıs Sistemi” ile ilgili olarak Teknik Şartname’nin 1.3, 1.4, 1.5, 1.7, 1.8’inci
maddesinde yer alan düzenlemelerin karşılanmadığı,
“2. Gradient Sistemi” ile ilgili olarak Teknik Şartname’nin 2.1, 2.2, 2.8’inci
maddesinde yer alan düzenlemelerin karşılanmadığı,
“3. Alıcı-Verici Bobinleri ve Elektroniği Sistemi” ile ilgili olarak Teknik Şartname’nin
3.2, 3.3, 3.4, 3.7, 3.8, 3.9, 3.10, 3.13’üncü maddesinde yer alan düzenlemelerin
karşılanmadığı,
“4. Radyofrekans (RF) Sistemi” ile ilgili olarak Teknik Şartname’nin 4.1, 4.2, 4.6, 4.7,
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
4.8, 4.9, 4.10’uncu maddesinde yer alan düzenlemelerin karşılanmadığı,
“5. Bilgisayar ve Bilgi Toplama, İşleme ve Depolama Sistemi” ile ilgili olarak Teknik
Şartname’nin 5.3’üncü maddesinde yer alan düzenlemelerin karşılanmadığı,
“6. Ana Kumanda Konsolu” ile ilgili olarak Teknik Şartname’nin 6.1.1, 6.1.2, 6.1.4,
6.1.5, 6.1.6, 6.1.9, 6.1.11, 6.1.13, 6.1.13.4, 6.1.13.5, 6.1.13.6, 6.1.13.7, 6.1.13.9, 6.1.13.10,
6.1.13.11, 6.1.13.13’üncü maddesinde yer alan düzenlemelerin karşılanmadığı,
“7. Sistem Yazılım Paketi” ile ilgili olarak Teknik Şartname’nin 7.3, 7.7, 7.8, 7.13,
7.14, 7.15, 7.16, 7.26, 7.27, 7.31, 7.33, 7.36, 7.37, 7.38, 7.39, 7.40, 7.41, 7.42, 7.44, 7.45,
7.46, 7.48, 7.49, 7.50, 7.51, 7.53, 7.54, 7.55, 7.56.1, 7.56.2, 7.56.3, 7.56.4, 7.56.5, 7.56.6’ncı
maddesinde yer alan düzenlemelerin karşılanmadığı,
“8. Hasta Masası” ile ilgili olarak Teknik Şartname’nin 8.3, 8.4, 8.5’inci maddesinde
yer alan düzenlemelerin karşılanmadığı,
2) İdari Şartname’nin 7.3.2’nci maddesinde teklif edilen cihazların mevzuata uygun
olarak kayıtlı olması ve firmanın,
teklif edilen ürünlerin imalatçısı olmaması halinde
üretici/ithalatçının yetkili bayisi olması gerektiğinin düzenlendiği, Ultra Görüntüleme
Merkezi Anonim Şirketi
tarafından sunulan belgelerin ÜTS ve bayiliğe ilişkin yeterlik
şartlarını karşılamadığı zira teklif edilen cihazın TİTUBB veya ÜTS kayıtlarının ihale tarihi
itibarıyla güncel kriterleri karşılamadığı,
3)
İdari Şartname’nin 7.3.2’nci maddesi uyarınca ihale konusu işin yerine
getirilebilmesi için Teknik Şartname Uygunluk Belgesi ile cihaz imalat/seri numaralarını
içeren belgelerin eksiksiz sunulması zorunlu olduğu, Ultra Görüntüleme Merkezi Anonim
Şirketi’nin sunduğu belgelerde Teknik Şartname Uygunluk Belgesinin hatalı ve eklerinin
eksik olduğu, cihaz kataloglarıyla uyumlu işaretleme yapılmadığı, ayrıca MR uyumlu
ekipman, medikal monitör ve yazılım modüllerine ilişkin imalat/seri numarası belgeleri
sunulmadığından teklifin uygun kabul edilmesinin mevzuata aykırı olduğu iddialarına yer
verilmiştir.
A) Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar
tespit edilmiştir.
1) Başvuru sahibinin 1’inci iddiasına ilişkin olarak:
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Temel İlkeler” başlıklı 5’inci maddesinde
“İdareler, bu Kanuna göre yapılacak ihalelerde; saydamlığı, rekabeti, eşit muameleyi,
ihtiyaçların uygun şartlarla ve zamanında
güvenirliği, gizliliği, kamuoyu denetimini,
karşılanmasını ve kaynakların verimli kullanılmasını sağlamakla sorumludur…” hükmü,
Anılan Kanun’un İhaleye katılımda yeterlik kuralları” başlıklı 10’uncu maddesinde
“İhaleye katılacak isteklilerden, ekonomik ve malî yeterlik ile mesleki ve teknik yeterliklerinin
belirlenmesine ilişkin olarak aşağıda belirtilen bilgi ve belgeler istenebilir:
…
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
9) İdarenin talebi halinde doğruluğu teyit edilmek üzere, tedarik edilecek malların
numuneleri, katalogları ve/veya fotoğrafları. İhale konusu işin niteliğine göre yukarıda
belirtilen bilgi veya belgelerden hangilerinin yeterlik değerlendirmesinde kullanılacağı, ihale
dokümanında ve ihale veya ön yeterliğe ilişkin ilân veya davet belgelerinde belirtilir…”
hükmü,
“Şartnameler” başlıklı 12’nci maddesinde “…
İhale konusu mal veya hizmet alımları ile yapım işlerinin teknik kriterlerine ihale
dokümanının bir parçası olan teknik şartnamelerde yer verilir. Belirlenecek teknik kriterler,
verimliliği ve fonksiyonelliği sağlamaya yönelik olacak, rekabeti engelleyici hususlar
içermeyecek ve bütün istekliler için fırsat eşitliği sağlayacaktır. Teknik şartnamelerde, varsa
ulusal ve/veya uluslararası teknik standartlara uygunluğu sağlamaya yönelik düzenlemeler de
yapılır. Bu şartnamelerde teknik özelliklere ve tanımlamalara yer verilir. Belli bir marka,
model, patent, menşei, kaynak veya ürün belirtilemez ve belirli bir marka veya modele yönelik
özellik ve tanımlamalara yer verilmeyecektir...” hükmü,
Kamu İhale Genel Tebliği’nin 16.9’uncu maddesinde “Katalog, kılavuz, çizim,
fotoğraf vb. belgeler ve/veya numune istenen ihalelerde,
tekliflerin değerlendirilmesi
aşamasında bu belgelerden ve/veya numune üzerinden teknik şartnameye uygunluk
değerlendirmesi yapılır. Tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında anılan belgeler ve/veya
numune üzerinden teknik değerlendirme yapılmasının öngörülmemesi halinde ise bu durumun
ihale dokümanında belirtilmesi koşuluyla istenen belgelerin ve/veya numunenin sadece teklif
ekinde sunulup sunulmadığına bakılır.” açıklaması,
İdari Şartname’nin “İhale konusu işe/alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesinde
“2.1. İhale konusu işin/alımın;
a) Adı: 36 Aylık Bilgisayarlı Tomografi
(BT) ve Manyetik Rezonans
(MR)
Görüntüleme Hizmeti Alımı
b) Türü: Hizmet alımı
c) İlgili Uygulama Yönetmeliği: Hizmet Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği
ç) Miktarı: 36 Aylık 167.886.432 Puan Bilgisayarlı Toomografi (BT) ve 198.434.880
Puan Manyetik Rezonans Görüntüleme Hizmeti Alımı
Ayrıntılı bilgi idari şartnamenin ekinde yer almaktadır.
d) İşin yapılacağı/malın teslim edileceği yer: Aksaray Eğitim ve Araştırma Hastanesi”
düzenlemesi,
“Katılım ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “…
7.3.2. İhale konusu işin ya da malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili
mevzuat gereğince alınması zorunlu olan sicil, izin, ruhsat, faaliyet belgesi vb. belgeler:
Belge Adı
İhale/Kısım/Kısımlar
Açıklama
DICOM
Comfirmence Belgesi
İhale Bazında
Internet
ortamında
yüklenici
firmaya MR ve BT
görüntülemenin
transferini
programın
sağlayan
İş
Ortaklıklarında
Tüm
ortakların
gerekmektedir.
sunması
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
Cihaz İmalat
ve seri Numaralarını
içeren belge.
İhale Bazında
uyumluluğunu
belgeleyen
organizasyonunca
onaylanmış.
DICOM
Üretici
veya
distribütörü
Türkiye
onaylı, cihazın marka,
model, imalaet ve seri
içeren
numaralarını
belge.
İstekliler
Tüm
ortakların
gerekmektedir.
sunması
sayfası
kuracakları
cihazın
hangi marka, model
olduğunu
ve
tip
şartname
belirterek
sırasına
maddelerini
göre tek tek türkçe
olarak cevap veren,
her
yetkili
temsilcisi
firma
tarafından imzalanmış
ve ekinde teklif edilen
cihazların
teknik
içeren
bilgilerini
dokümanları (katalog,
broşür, v.b.)
.Ayrıca
Şartnameye Uygunluk
Belgesinde yer alan
hususlarının madde
numaralarını ekte yer
dokümanlar
alacak
üzerinde
yazarak
belirtecektir.
Tıbbi
Cihaz
ve
Yönetmelikleri
kapsamındaki
ürünler/cihazların
alımlarında
hizmet
isteklilerin
aday
ihale tarihi
itibariyle
TİTUBB veya ÜTS ye
ve
kayıtlı
Bakanlığı
Sağlık
tarafından
onaylı
olma şartı aranacaktır
ve
teklif
Aday
isteklilerin,
olması
Tüm
ortakların
gerekmektedir.
sunması
Tüm
ortakların
gerekmektedir.
sunması
Tüm
ortakların
sunması
Teknik
Şartname Uygunluk
Belgesi
İhale Bazında
TITUBB/UTS
KAYIT BELGESİ
İhale Bazında
TITUBB/UTS
BAYİ BELGESİ
İhale Bazında
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
gerekmektedir.
ürünün
edilen
da
ya
imalatçısı
(tedarikçi
ithalatçısı
olmadığı
firma)
ürünün
durumlarda
veya
İmalatçısı
tedarikçi
firmasının
bayisi olduğuna dair
itibariyle
ihale tarihi
TiTUBB ya da ÜTS
kaydı aranacaktır.
Radyoloji
Radyolojik
Görüntüleme Hizmeti
Tescil Belgesi veya
Radyoloji Merkezi
Ruhsat/ Faaliyet İzin
Belgesi
İhale Bazında
ve
gereği,
tescil
Hizmetleri
yönetmeliği
başvuru
sürecini
tamamlayarak
onaylı
Bakanlıkça
yeterlilik
belgeleri
tablosunda
bilgileri
ilgili
ibraz
alanda
edecek olup, Sağlık
Bakanlığı'nın
kontrol
adresinden
edilecek ve gereğinde
talebi
idarenin
veya
belge
üzerine
taahhütnameyi
idareye sunacaktır.
Tüm
ortakların
gerekmektedir.
sunması
7.3.2.1. İş ortaklığı olarak teklif verilmesi halinde, her bir ortak tarafından 7.3.2 nci
maddede yer alan belgelerin ayrı ayrı sunulması zorunludur…” düzenlemesi,
1,5 Tesla 2 Adet Manyetik Rezonans Görüntüleme Sistemi Hizmet Alımı Teknik
Şartnamesi’nin ilgili maddelerine aşağıda yer verilmiştir.
“…
1. MIKNATIS SİSTEMİ
…
1.3. Hasta magnet içindeyken homojenite değerini arttırıcı nitelikte gelişmiş shim
software ve hardware sistem ile birlikte olacaktır.
1.4. Magnet sıvı helyum ile soğutulacaktır. (Yüklenici helyumsuz soğutma sistemine ait
cihaz teklif edecek ise idareye bilgisine verecektir. Cihaz şartnamedeki bütün asgari teknik
özellikleri sağlayacaktır. İdare onay verirse kurulum yapılacaktır.) Sözleşme süresince helyum
sarfiyatı yüklenici firma tarafından karşılanacaktır. Sıvı helyum tüketiminin azaltılması için
bir helyum soğutma sistemi cihazla birlikte verilecektir. Seviye azaldığında kullanıcıyı ses
veya alarm ışığı ile uyaracak sistem bulunmalıdır. Magnet sistemi normal koşullar altında
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
sıfır helyum tüketen (boiloff rate zero, zeroboiloff vb) teknolojiye sahip olmalıdır.
1.5. Magnet dış enterferans ekranlamaya sahip olarak harici hareketli ferromanyetik
malzemelerin etkilerine karşı korunmuş olacaktır. Dış enterferans ekranlama hasta magnet
içerisinde incelenirken de (sekans aktif iken) çalışmalıdır.
…
1.7. Gantri hastanın azami konforunu ve güvenliğini sağlayacak nitelikte (aydınlatma,
havalandırma, hastanın elinde tutabileceği hasta çağırma düğmesi, müzik yayını, mr uyumlu
kulaklık, çift yönlü interkom tesisatı vb.) aksesuarları içerecektir. Kranial çekim esnasında
hastanın dış ortamı görebileceği ayna sistemi verilmelidir.
1.8. Magnetik alanın acil durumlarda kapanmasını sağlayan kontrolör, magnet ve
operatör odasında mevcut olacaktır.
2. GRADİENT SİSTEMİ
2.1. Sistemin her üç eksende maksimum gradient gücü veya vektör performansı en az
44 mT/m olacaktır. Sistemin gradyent doğrusallık değerleri tüm FOV değerlerinde en iyi
gradyent doğrusallığını sağlayacak şekilde olacak ve bu değerler tekliflerde ayrıntılı olarak
belirtilecektir.
2.2. Sistemin her üç eksende maksimum gradient dönme hızı "Slew Rate" gücü veya
vektör performansı en az 200 T/m/saniye olacaktır.
…
2.8. MRG sistemi ses azaltıcı özelliklere sahip olacaktır. Bunu sağlamak için en üst
düzey donanım ve yazılım, gerekiyorsa bobinleri ile birlikte verilecektir. Bunun için firmalar
en üst düzey donanım ve yazılımları, gerekiyorsa bobinleri ile birlikte verecektir. SofTone,
ART, WhisperMode vb. isimlerle adlandırılan gradient baskılama yöntemi ile ses azaltma
metodlarının üstüne, sistemde ayrıca firmalarca Quite Suite + Petra, ComforTone, SilentScan
vb. olarak adlandırılan sessiz çekim veya ses baskılama özelliğine sahip yazılımlardan en az
biri bulunmalıdır.
3. ALICI-VERİCİ BOBİNLERİ VE ELEKTRONİĞİ SİSTEMİ
… 3.2. Entegre quadrature (QD) vücut bobini.
3.3. Kafa, boyun ve nörovasküler çekimler için en az 20 kanallı ya da 20 elemanlı
phased array bobin yada en az 20 kanallı bobin çözümü.
3.4. En az 24 kanallı hasta masasına entegre phased array yapıda spine (vertebra)
bobini verilmelidir…
3.7. Omuz bobini: En az 16 kanallı phased array yapıda dedike omuz bobini veya en
az 16 kanallı bobin çözümü verilecektir.
3.8. Meme bobini: En az 16 kanallı meme görüntüleme bobini verilecektir.
3.9. El-el bileği bobini: En az 16 kanallı phased array yapıda dedike el bileği bobini
veya en az 16 kanallı bobin çözümü verilecektir.
3.10. Ayak bileği bobini: En az 16 kanallı phased array yapıda dedike ayak bileği
bobini veya en az 16 kanallı bobin çözümü verilecektir…
3.13.
Sisteme aynı anda en az 3 farklı anatomik bölge bobini bağlanarak hasta
yerinden kaldırılmadan ya da yeniden pozisyon verilmeden ardışık çekimler yapılmasına
imkan veren (Tim, GEM suite, dStream ya da Flexstream, Atlas vb isimlerle anılan) teknoloji
mevcut olmalıdır…
4. RADYOFREKANS (RF) SİSTEMİ
4.1. RF sistemi bilgisayar kontrollü dijital yapıda olacaktır. RF sistemi linearitesi
software yardımıyla sağlanacaktır. Sistemin RF gücü en az 16 Kw olmalıdır.
4.2. Sistem ya kanal bağımsız tam dijital yapıda ya da en az 64 alıcı kanal
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
bulunmalıdır ve simültane olarak sisteme bağlanabilen en yüksek bobin kanal sayısından
sinyal toplayabilme altyapısına (ADC) sahip olacaktır…
4.6. Önerilen sistemde "Active Shimming" veya "Auto Shim" özelliği olacaktır.
4.7. Teklif veren firmalar kullandıkları RF shielding planlamasını ayrıntılı olarak
açıklayacaklardır.
4.8. Sistemde paralel görüntüleme tekniği bulunmalı ve ayrıntısı açıklanmalıdır (İPAT,
SENSE, ASSET+ARC, GEM vb.). Bu paralel görüntüleme tekniklerini sağlayan yazılımlar
sistemle birlikte verilecektir. Bu yazılımların hangi sekans ve bobinlerle kullanılabildiği
tekliflerde açıklanacaktır.
4.9. RF alıcı sistemi optik kablo teknolojisine sahip olmalıdır.
4.10. Örnekleme oranı ve 1 Hz’lik dinamik aralık (dynamic range) değeri tekliflerde
belirtilecektir.
5. BİLGİSAYAR VE BİLGİ TOPLAMA, İŞLEME VE DEPOLAMA SİSTEMİ
… 5.3. Minimum kesit kalınlığı iki boyutlu (2D) çalışmalarda 0,5 (sıfır virgül beş)
mm'den, üç boyutlu çalışmalarda (3D) 0,1 (sıfır virgül bir) mm'den büyük olmamalıdır…
6. ANA KUMANDA KONSOLU: MR sisteminde bir adet ana kumanda konsolu
ANA KUMANDA KONSOLU
verilecektir.
6.1.
6.1.1. Ana kumanda konsolunda daha önceden hazırlanmış klinik protokoller olacak,
hasta ve çekim ile ilgili her türlü bilginin girilmesi, izlenmesi ve değiştirilebilmesi ana
kumanda konsolundan yapılabilecektir.
6.1.2. Konsol üzerinde intercom sistemi olacak ve hasta ile karşılıklı konuşma
olanağı sağlanacaktır.
…
6.1.4. Ana kumanda konsolunda en az 23 inç diagonal uzunluğunda ve renkli,
titreşimsiz, "Fiat panel LCD" monitör olacaktır.
6.1.5. Ana kumanda konsolunda imajla ilgili büyütme, otomatik pencere ayarı,
monitöre değişik imajların getirilmesi, ilgilenilen alan seçimi, resmin döndürülmesi, resmin
sağa- sola ve yukarı-aşağı çevrilmesi, iki resmin karşılaştırması, histogram analizi, uzaklık ve
açı ölçümü, yazı yazma ve yazı silme, değişik formatlarda filme basma gibi
işlemler
yapılabilmelidir.
6.1.6. Sistem arşivden herhangi bir hastanın görüntüleri incelenirken, aynı anda
başka bir hastanın görüntü işlemlerini (veri toplama) yapabilecektir. "Real multitasking-
multiprocessor" özellikte olacaktır.
…
6.1.9. Ana kumanda konsolunda multi FOV la çekilen görüntüleri birleştiren yazılım
vardır.
… 6.1.11.
Ana kumanda konsolu DICOM 3.0 formatında haberleşme yapabilecek
yazılım ve donanıma sahip olacaktır. DICOM modalityworklist, MPPS, print, send-receive,
query- retrieve, SCU, SCP özellikleri kullanıma hazır olarak verilecektir.
…
6.1.13. Tanı konsolunda bulunacak yazılım paketileri aşağıdaki gibi olacakır.
…6.1.13.4.
Tl ve T2" beyin perfüzyon görüntüleme yazilimi, SWİ veya venöz bold
görüntülerini isleme yazilimi (renkli CBV/CBF/MTT haritalan intensite-zaman eğrilerinin
olusturulmasi dahil)
6.1.13.5.
6.1.13.6.
Fonksiyonel MR görüntüleme yazilimi
Kardiyak görüntüleme postprossesing işlemleri için yazilim (fonksiyon,
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
perfüzyon, viabilite, akim ölçümleri dahil)
6.1.13.7.
Kardiyak çalismalar için kantitatif hesaplamalara da izin veren T1
mapping, T2 mapping, T2 star mapping, ECV mapping yazilimları.lnfarkt boyut analizi(
delayed signal intensity-DSI), T2w analiz, first pass perfusion analyzis(FPA), time signal
intensity(TSI), Q flow, velocity encoding-kantitatif, 4D MR(3 boyutlu akim görüntüsü, 2D
kantifkasyon analizi),Q strain analizi(long aks, short aks)
…
6.1.13.9.
6.1.13.10.
Traktografi postprossesing yazilimi.
Tüm vücut yada tüm spinal gibi incelemeye ait imajları birleştirmeye
yarayan yazilim
6.1.13.11.
Meme incelemelerinin ve perfüzyon incelemelerinin değerlendirilmesi
ve postprossesing işlemleri için gerekli yazilim (RCBF, RCBV, MTT, TTP renkli haritalalarıni
gösteren).
…
6.1.13.13.
Kantitatif ve kalitatir BOS akim incelemeleri (CSF flow quantfication)
için gerekli yazilim (cine görüntülerinin olusturulmasi, BOS akim dinamiğinin grafik ve
sayrsal degererle analizi, hiz, volüm ve debi bilgileri, ileri ve geri akim debisi, stroke volüm
dahil), (Venc incelemelerde hiz araligi (VENC) kullanici tarafindan degistirilebilmelidir)
…
7. SİSTEM YAZILIM PAKETİ:
…7.3. 2D ve 3D InversionRecovery (İR) T1 ve T2 gradient eko sekansları.
…7.7. 2D/3D FastGradient (Turbo Field) Echo
7.8. 2D/3D FastSpoiledGradientEcho (FSPGR)
…7.13. Trigerli 2D/3D, trigersiz 2DTime of flight MR anjiografi
7.14. Trigerli 2D/3D, trigersiz 2D PhaseContrasrMR anjiografi
7.15. 2D Cine PhaseContrast MR anjiografi.
7.16. 3D kontrastlı MR anjiografi.
… 7.26. Firmalarca "Advanced SENSE",
"ASSET+ARC",
"IPAT+GRAPPA"
kısaltmaları ile ifade dilen paralel görüntüleme tekniklerini sağlayan maddelerden en az
birini kapsayan yazılımları sistemle birlikte vereceklerdir. Bu yazılımların hangi sekans ve
bobinlerle kullanılabildiği tekliflerde açıklanacaktır. Hızlandırma faktörü en az 3 olmalıdır.
7.27. Sistemde single ve multishot EPI, T l ve T2 ağırlıklı EPI sekansları bulunacaktır.
EPI faktörü en az 255 olmalıdır…
7.31. "b" değeri 10000 s/mm2 'ye kadar çıkarılabilecektir…
7.33. Beyin, spine, batın, meme, kas-iskelet ve prostata yönelik difüzyon sekansları
bulunacak veya varolan sekanslar artefaktsız ve uygun diagnostik kalitede çekim yapacak
şekilde adı geçen bölgelere uyarlanacaktır…
7.36. Perfüzyon görüntülerinden en az, kan akımı (CBF), kan volümü (CBV), MTT,
maksimum kontrastlanma, "wash-in" ve "wash-out" parametrelerine ait renkli haritalar
oluşturularak bunlar anatomik imajlarla yan yana gösterilebilecektir.
7.37. MRG cihazında single ve multivoksel (2D ve 3D) proton spektroskopi ve
kimyasal kayma görüntüleme (2D ve 3D) için standart TE'li (kısa, uzun ve orta TE'li)
spektroskopi sekansları bulunacaktır.
7.38. Single voksel yanı sıra çok kesitli (multislice) ve multivoksel MR spektroskopi
teknikleri olacaktır.
7.39. Beyin, meme ve prostat için MR spektroskopi sekansları ve görüntü işleme
programları olacaktır.
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
7.40. Dış hacim ("outervolume") ve spektral baskılama teknikleri olacaktır.
7.41. MRG cihazı alt maddelerde özellikleri belirtilen tüm vücut görüntüleme
yapacaktır:
7.42. Standart yağ baskılı ve baskısız T1, T2 sekansları ile birlikte, tüm vücut difüzyon
(REVEAL, DWIBS vb), tüm vücut anjiografi ve postkontrast incelemeler için 3D volümetrik
sekansları bulunacaktır…
7.44. Sistem ile çok istasyonlu baştan aşağı tüm vücut görüntüleme yapılabilmelidir
(Mobiscan, whole body imaging, TİM vb.)
7.45. Tüm vücut görüntülemede maksimum görüntüleme alanının boyu en az 180
(yüzseksen) cm olacaktır.
7.46. MRG cihazında kıkırdak doku incelemelerine olanak tanıyan, su ve yağ ayrımı
ile CartiGram, SyngoMaplT, Multi-shot GRASE
yapabilen, T1 ya da T2 sekansları
yazılımlarından en az biri verilecektir…
7.48. Dinamik eklem incelemelerine imkân veren kinematik sekanslar verilmelidir.
7.49. Firmalarca Breast Pro, BLISS, Vibrant, Views vb. kısaltmalar ile ifade edilen
meme çekim tekniklerinden en az birini kapsayan yazılımları sistemle birlikte vereceklerdir.
Her iki meme sagittal olarak aynı anda dinamik kontrastlı görüntülenebilmelidir.
7.50.MRG cihazına monte internal VCG, nabız ve respirasyon tetiklemesi için gerekli
yazılım ve donanım bulunacaktır.
7.51. Magnetization Transfer İmaging bulunacaktır…
7.53. Beyin çekimlerinde kesilin her zaman aynı yerden geçmesini sağlayan ve hasta
takibini standardize eden smartExam Brain, AutoAlignHead, Ready Brain gibi otomatik
çekim yazılımı verilecektir.
7.54. Kantitatif ve kalitatif BOS akım incelemeleri (CSF flow quantification) için
gerekli sekans bulunmalıdır.
ve uygulamalar
7.55. Kardiyak anatomik, fonksiyonel ve morfolojik görüntüleme için kullanılabilecek
kontrastlanma (delayed enhancement)
sekanslar
sekanslarının 2 boyutlu ve PSIR (phase sensitive inversion recovery) çeşitleri ve single shot
yöntemiyle uygulanan çeşitleri verilecektir. Bunları uygulayabilen Tl scout, look locker, cine
Tl İnversion Recovery vb. sekanslardan en az birinin bulunması sağlanacaktır.
verilecektir. Geç
…
7.56.1. SNR ve görüntü çözünürlüğünün iyileştirilmesine ve tarama süresinin
kısaltılmasına eş zamanlı olarak katkı sağlamalıdır.
7.56.2. Ham veriden gürültüyü ve ringing artefaktlarını arındırabiImelidir (DICOM
verisi üzeriden değil, ham veri üzerinden yapılmalıdır).
7.56.3. Konvansivonel ve derin öğrenme tabanlı görüntü setleri eşzamanlı olarak
çekim sonrası oluşturulabilmelidir.
7.56.4. Derin öğrenme teknolojisini, diğer tüm ekim parametreleri sabit olma koşulu
ile en az 3 farklı kademede uygulayabilmelidir.
7.56.5. Derin
öğrenme
teknolojisini
tüm anatomilerde
ve
tüm koillerde
uygulayabilmelidir.
7.56.6. Anatomi
ve
koil bağımsız
tüm FSE veya T S E sekanslar
için
uygulanabilmelidir…
8. HASTA MASASI
… 8.3. Hasta masasının pozisyon doğruluğu en fazla (+/-) 1 mm olacaktır.
8.4. Hasta masası dışarıya el kumandası ile veya gantri üzerinde yer alan kontrol
paneli ile çıkarılabilecek, gerektiğinde magnetin gücünün sıfırlanması tek bir düğme ile
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
sağlanabilecektir.
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
8.5. Hasta masasının kumandaları gantri üzerinden yapılabildiği gibi konsoldan da
hasta ile iletişimi sağlayacak intercom sistemi bulunacaktır. Hasta masası, kullanıcının
erişebileceği kontrol paneli ile hareket ettirilebilecektir…” düzenlemeleri yer almaktadır.
Başvuruya konu ihalenin 26.12.2025 tarihinde Aksaray Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Başhekimliği tarafından açık ihale usulüyle gerçekleştirilen “36 Aylık Bilgisayarlı Tomografi
(BT) Ve Manyetik Rezonans (MR) Görüntüleme Hizmeti Alımı” ihalesi olduğu, 12 adet ihale
dokümanı indirildiği ve ihalenin incelemeye konu 2’nci kısmına 2 istekli tarafından teklif
sunulduğu, 09.01.2026 tarihli ihale komisyonu kararı ile başvuru sahibi Ultra Görüntüleme
Merkezi Anonim Şirketi’nin ekonomi açıdan en avantajlı teklif sahibi olarak belirlendiği,
Baytuna Sağlık Eğitim Altın İnşaat Danışmanlık Hizmetleri Sanayi Ve Ticaret Limited
teklif sahibi olarak belirlendiği
Şirketi’nin ise ekonomik açıdan en avantajlı
görülmüştür.
ikinci
İdari Şartname’nin 7’nci maddesi
teknik şartnameye uygunluk
belgesinin yeterlik kriteri olarak düzenlendiği görülmüş olup şartname maddelerinin sırasına
göre tek tek Türkçe olarak cevap verilmesinin, her sayfasının yetkili firma temsilcisi
tarafından imzalanmasının ve ekinde sunulması
istenilen teklif edilen cihazların teknik
bilgilerini içeren dokümanların üzerinde (katalog, broşür, v.b.) madde numaralarının yazılarak
belirtmesinin de ayrıca düzenlendiği görülmektedir.
incelendiğinde,
Ultra Görüntüleme Merkezi Anonim Şirketi tarafından GE Healtcare marka Signa
Voyager Premier Edition model MR Görüntüleme Sistemi uygunluk belgesi sunulduğu, söz
konusu belge incelendiğinde iddiaya konu Teknik Şartname maddelerine ilişkin özelliklerin
beyan edildiği görülmüştür.
Başvuru sahibi
tarafından itirazen şikâyet başvurusunda iddia edilen hususların,
ihalede teklif edilen cihazın teknik özelliklerine ilişkin olması nedeniyle 04.02.2026 tarihinde
incelemeye konu başvurunun bağlantılı dosyasındaki hususlarla birlikte akademik bir
kuruluştan teknik görüş talep edilmiş olup, anılan kuruluşun 26.02.2026 tarihli cevap
yazısında “…İlgi yazınız ile tarafımızdan istenen görüş teknik bilgi olarak çok fazla
parametre ı̇çermektedı̇r. Bu nedenle bölümümüzde gereklı̇ şartları sağlayan teknı̇k personel
bulunmamaktadır…” ifadelerine yer verildiği görülmüştür.
Bunun üzerine 02.03.2026 tarihli Kurum yazısı ile başka bir akademik bir kuruluştan
teknik görüş talep edilmiş olup, anılan kuruluşun 13.03.2026 tarihli cevap yazısında
“…Madde 1-3…GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemi manyetik alan
homojenitesini optimize etmek amacıyla aktif shim donanımı ve otomatik shim yazılımı
içermektedir. Sistem, görüntüleme öncesinde gerçekleştirilen otomatik prescan kalibrasyon
süreci sırasında B0 alan homojenitesini optimize eden otomatik shim algoritmaları
kullanmaktadır. Bu süreç hasta magnet içerisinde iken gerçekleştirilmekte olup görüntüleme
hacmi için volüme shim ve lokalize shim optimizasyonu yapabilmektedir.
Bu nedenle söz konusu cihaz manyetik alan homojenitesini artırmaya yönelik gelişmiş
teknik şartname maddesini
ve ilgili
shim yazılım ve donanım sistemine sahiptir
karşılamaktadır…
Madde 1-4… GE Healthcare SlGNA Voyager 1.5T MR sistemi süperiletken magnet
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
yapısına sahip olup magnet sıvı helyum ile soğutulmaktadır. Sistem kapalı çevrim cryocooler
teknolojisi ile çalışmakta olup normal çalışma koşullarında helyum tüketimi bulunmayan zero
boil-off magnet tasarımına sahiptir. Ayrıca sistemde helyum seviyesini izleyen ve seviyenin
azalması durumunda kullanıcıyı
sesli ve görsel olarak uyaran alarm mekanizması
bulunmaktadır. Teknik Şartnameye Uygunluk Taahhütnamesinde helyum sarfiyatının sözleşme
sürecinde yüklenici firma taı atında karşılanacağı taahhüt edilmiştir. Bu nedenle cihaz ilgili
teknik şartname maddesini karşılamaktadır…
Madde 1.5 …GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemi aktif ekranlamaya sahip
süperiletken magnet tasarımına sahiptir. Aktif magnet ekranlama teknolojisi sayesinde magnet
dış manyetik alan değişimlerinden ve hareketli
ferromanyetik cisimlerin oluşturabileceği
manyetik alan perturbasyonlarından korunmaktadır. Sistem manyetik alan stabilizasyon
mekanizmaları
içerisinde
görüntüleme yapılırken ve sekans aktif iken de devam etmektedir. Bu nedenle cihaz ilgili
teknik şartname maddesini karşılamaktadır…
ile çalışmakta olup bu koruma mekanizması hasta magnet
Madde 1.7. …GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemi hasta konforu ve
güvenliği için gantri içerisinde aydınlatma ve havalandırma sistemlerine sahiptir. Sistem ile
birlikte hastanın elinde tutabileceği acil çağrı butonu, MR uyumlu kulaklık ile müzik yayını ve
operatör ile hasta arasında iletişimi sağlayan çift yönlü interkom sistemi bulunmaktadır.
Ayrıca kranial çekimler sırasında hastanın dış ortamı görebilmesini sağlayan ayna sistemi
mevcuttur. Bu nedenle cihaz ilgili teknik şartname maddesini karşılamaktadır.
Madde 1.8. …GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde manyetik alanın
acil durumlarda kapatılmasını sağlayan magnet stop (quench) kontrol sistemi bulunmaktadır.
Bu kontrol sistemi hem magnet odasında hem de operatör odasında yer almakta olup acil
durumlarda manyetik alanın güvenli şekilde kapatılmasına olanak sağlamaktadır. Bu nedenle
cihaz ilgili teknik şartname maddesini karşılamaktadır.
Madde 2.1…Madde 2.2…
“GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemi her üç eksende maksimum 44 mT/m
gradient gücüne sahip gradient sistemi ile çalışmakladır. Sistem ayrıca gelişmiş gradient
doğrusalık düzeltme algoritmaları
ile görüntüleme hacmi boyunca yüksek doğruluk
sağlamaktadır. Gradient doğrusallık performansı tüm FOV değerlerinde optimize edilmekte
olup gerekli teknik değerler teklif kapsamında ayrıntılı olarak sunulmaktadır. Sistemin her üç
eksende maksimum gradient dönme hızı "Slew Rate" gücü veya vektör performansı en az 200
T/m/saniye dir. Cihaz ilgili 2.1 ve 2.2 teknik şartname maddelerini karşılamaktadır…
2.8. …GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemi akustik gürültüyü azaltmaya
yönelik donanım ve yazılım teknolojilerine sahiptir. Bu nedenle cihaz ilgili teknik şartname
maddesini karşılamaktadır…
Madde 3.2 Entegre quadrature vücut bobini
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde magnet içerisine
entegre transmit vücut bobini bulunmaktadır. Bu bobin birdcage mimarisinde olup RF
uyarımı quadrature prensibi ile gerçekleştirilmektedir. Üretici tarafından RF mimarisi ‘TDI
(Total Digital Imaging)’ olarak adlandırılmakta olup bu ifade RF zincirinin dijital mimarisini
tanımlamakta, vücut bobininin geometrik yapısını değiştirmemektedir. Dolayısıyla sistem
entegre quadrature prensibi ile çalışan vücut bobinine sahip olup ilgili teknik şartname
maddesini karşılamaktadır.
Madde 3.3 Kafa, boyun ve nörovaskiiler çekimler için en az 20 kanallı ya da 20
elemanlı phased array bobin ya da en az 20 kanallı bobin çözümü
“GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemi kafa, boyun ve nörovasküler
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
görüntülemeler için çok elemanlı phased array bobin çözümü sunmaktadır. Sistem ile birlikte
sağlanan GEM Head-Neck Unit bobini 21 elemanlı phased array yapıya sahiptir ve paralel
görüntüleme tekniklerini desteklemektedir. Bu nedenle sistem şartnamede belirtilen en az 20
kanallı/elemanlı bobin gerekliliğini karşılamaktadır…
Madde 3.4. En az 24 kanallı hasta masasına entegre phased array yapıda spine
(vertebra) bobini verilmelidir.
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.51 MR sistemine ait üretici
dokümanlarında masa entegre posterler spine array bobini bulunduğu belirtilmektedir.
Katologda "posterior array ile birleştirildiğinde FOV’da 32 adete kadar eleman” ifadesi
sayısının
geçmekte olup kanal
doğrulanabilmesi
sunulması
için
gerekmektedir.
ifadesine rastlanmamıştır. Bu nedenle bobinin kanal
düzenlenmiş
tarafından
üretici
teknik
belge
ek
Madde 3.7. Omuz bobini: En az 16 kanallı phased array yapıda dedike omuz bobini
veya en az 16 kanallı bobin çözümü verilecektir.
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait üretici teknik
dokümanlarında omuz görüntülemeleri için kullanılabilen 16 elemanlı phased array yapıda
bobin çözümü bulunduğu belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin omuz görüntülemeleri için en az 16 kanallı/elemanlı
bobin çözümü sağladığı ve teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir.
Madde 3.8. Meme bobini: En az 16 kanallı meme görüntüleme bobini verilecektir
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait üretici teknik
için kullanılan Brcast Array Coil bobininin 16
dokümanlarında meme görüntülemeleri
elemanlı phased array yapı olduğu belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin en az 16 kanallı meme görüntüleme bobini sağladığı
ve teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir.
Madde 3.9 …
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait üretici teknik
dokümanlarında küçük ekstremite görüntülemelerinde kullanılabilen çok elemanlı phased
array bobin çözümü bulunduğu belirtilmektedir.
Bu kapsamda el ve el bileği görüntülemelerinde 16 elemanlı phased array bobin
çözümü kullanılabildiği anlaşılmış olup teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili
maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir.
Madde 3.10 Değerlendirmesi, En az 16 kanallı phased array yapıda dedike ayak
bileği bobini veya en az 16 kanallı bobin çözümü verilecektir.
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait üretici teknik
dokümanlarında küçük ekstremite görüntülemelerinde kullanılabilen çok elemanlı phased
array bobin çözümü bulunduğu belirtilmektedir.
Bu kapsamda ayak bileği görüntülemelerinde 16 elemanlı phased array bobin çözümü
kullanılabildiği anlaşılmış olup teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini
karşıladığı değerlendirilmiştir.
Madde 3.13…
Teknik şartnamede sistemde aynı anda birden fazla anatomik bölge bobininin
bağlanabilmesine ve hasta yerinden kaldırılmadan ardışık çekim yapılabilmesine imkân veren
teknoloji bulunması istenmektedir.
teknik
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminin üretici
dokümanlarında sistemin GEM Süite RF coil mimarisi ile çalıştığı belirtilmektedir. Bu mimari
farklı anatomik bölge bobinlerinin aynı anda sisteme bağlanmasına ve otomatik coil seçimi
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
ile hastanın yeniden pozisyonlandırılmasma gerek kalmadan ardışık görüntüleme yapılmasına
olanak sağlamaktadır.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 4.1. RF sistemi bilgisayar kontrollü dijital yapıda olacaktır. RF sistemi
linearitesi software yardımıyla sağlanacaktır. Sistemin RF gücü en az 16 Kw olmalıdır.
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait üretici teknik
dokümanlarında sistemin TDI
çalıştığı
belirtilmektedir. Bu mimari bilgisayar kontrollü dijital RF yapısını ifade etmektedir. Ayrıca
sistemde RF kalibrasyonu ve RF alan optimizasyonu yazılım algoritmaları
ile
gerçekleştirilmektedir.
Üretici
teknik dokümanlarında sistemin RF güç değerinin en az 16 kW olmalı
Imaging) RF mimarisi
(Total Digital
ile
özelliğini karşıladığı anlaşılmaktadır.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
…
Madde 4.6.Önerilen sistemde "Active Shimming” veya "Auto Shim” özelliği olacaktır.
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait üretici teknik
dokümanlarında sistemin manyetik alan homojenitesîni sağlamak amacıyla aktif shim
donanımı (Active Shim) ve görüntüleme öncesinde otomatik olarak çalışan Auto Shim
algoritmalarına sahip olduğu belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik Şartnamenin iIgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 4.7.Teklif veren firmalar kullandıkları RF shielding planlamasını ayrıntılı
olarak açıklayacaklardır.
Teklif dosyasında RF shielding planlamasına ilişkin teknik açıklamaların sunulduğu
görülmüş olup ilgili şartname maddesinin karşılandığı değerlendirilmiştir.
4.8…
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait üretici teknik
dokümanlarında sistemde paralel görüntüleme amacıyla ASSET (Array Spatial Sensitivity
Encoding Technique) ve ARC (Autocalibrating Reconstruction for Cartesian imaging)
teknolojilerinin bulunduğu belirtilmektedir.
Bu paralel görüntüleme teknikleri çok elemanlı phased array bobinler ile birlikte
kullanılabilmekte olup 2D ve 3D sekanslarda (Tl, T2, FLAIR, DWI, GRE, 3D volumetrik
sekanslar vb.) uygulanabilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir…
Madde 4.9.RF alıcı sistemi optik kablo teknolojisine sahip olmalıdır.
Teklif edilen sistemin RF alıcı mimarisinin optik kablo teknolojisine sahip olduğu ve
teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiştir.
…Madde 4.10.Örnekleme oranı ve 1 Hzlik dinamik aralık (dynamic range) değeri
tekliflerde belirtilecektir.
Yapılan incelemede teklif edilen sistemin teknik dokümanlarında söz konusu örnekleme
oranı ve 1 Hz dinamik aralık değerlerinin belirtildiği görülmüştür.
…Madde 5.3. Minimum kesit kalınlığı iki boyutlu (2D) çalışmalarda 0,5 (sıfır virgül
beş) mm’den, üç boyutlu çalışmalarda (3D) 0,1 (sıfır virgül bir) mm’den büyük olmamalıdır.
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
Teklif
değerlendirilmiştir.
edilen
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
sistemin
teknik
şartnamenin
ilgili maddesini
karşıladığı
6.1.1. Ana kumanda konsolunda daha önceden hazırlanmış klinik protokoller olacak,
hasta ve çekim ile ilgili her türlü bilginin girilmesi, izlenmesi ve değiştirilebilmesi ana
kumanda konsolundan yapılabilecektir.
Teklif edilen GE Healthcare SİGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait operatör konsolu
yazılımında hazır klinik görüntüleme protokollerinin bulunduğu, bu protokollerin kullanıcı
tarafından düzenlenebildiği ve hasta ile çekime ait bilgilerin konsol üzerinden girilebildiği ve
yönetilebildiği belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 6.1.2.Konsol üzerinde intercom sistemi olacak ve hasta ile karşılıklı konuşma
olanağı sağlanacaktır.
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde operatör konsolu ile
magnet odası arasında hasta ile operatörün karşılıklı iletişim kurmasına imkân sağlayan iki
yönlü interkom sistemi bulunduğu üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 6.1.4…
edilen
Teklif
değerlendirilmiştir.
sistemin
teknik
şartnamenin
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde 6.1.5.Ana kumanda konsolunda imajla ilgili büyütme, otomatik pencere ayarı,
monitöre değişik imajların getirilmesi, ilgilenilen alan seçimi, resmin döndürülmesi, resmin
sağa- sola ve yukarı-aşağı çevrilmesi, iki resmin karşılaştırması, histogram analizi, uzaklık ve
açı ölçümü, yazı yazma ve yazı silme, değişik formatlarda filme basma gibi
işlemler
yapılabilmelidir.
Teklif
değerlendirilmiştir.
edilen
sistemin
teknik
şartnamenin
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde 6.1.6… Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 6.1.9. Ana kumanda konsolunda multi FOV la çekilen görüntüleri birleştiren
yazılım vardır.
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sistemine ait operatör konsolu
yazılımında farklı görüntü alanlarında elde
edilen görüntülerin otomatik olarak
birleştirilmesine imkân sağlayan görüntü birleştirme (image stitching / composing) özelliği
bulunduğu üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 6.1.11…Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir A
Madde 6.1.13. Tanı konsolunda bulunacak yazılım paketleri aşağıdaki gibi olacaktır.
Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesininin alt başlıklarını karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 6.1.13.4 “Tl ve T2” beyin perfüzyon görüntüleme yazılımı, SWI veya venöz
(renkli CBV/CBF/MTT haritalan intensite-zaman
isleme yazılımı
bold görüntülerini
eğrilerinin oluşturulması dahil)
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde perfüzyon analizleri
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
için FuncTool perfüzyon analiz yazılımı bulunduğu ve bu yazılım ile CBV, CBF ve MTT
teknik dokümanlarında
haritaları
belirtilmektedir. Ayrıca sistemde SWAN (Susceptibility Weighted Angiography) sekansı ile
venöz yapıların BOLD etkisine dayalı duyarlılık ağırlıklı görüntüleme yapılabilmektedir.
ile zaman-intensite eğrilerinin oluşturulabildiği üretici
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 6.1.13.5. Fonksiyonel MR görüntüleme yazılımı
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde BOLD kontrastına
dayalı fonksiyonel MR (fMRI) görüntüleme yapılabilmekte olup, fonksiyonel verilerin analiz
edilmesine yönelik yazılım bulunduğu üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde
6.1.13.6.Kardıyak
(fonksiyon, perfüzyon, viabilite, akım ölçümleri dahil)
görüntüleme
postprossesing
işlemleri
için
yazılım
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde kardiyak MR
verilerinin analizine yönelik FuncTool kardiyak analiz yazılımı bulunduğu ve bu yazılım ile
kardiyak fonksiyon analizi, miyokard perfüzyon analizi, viabilite değerlendirmesi ve faz
kontrast akım ölçümlerinin yapılabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
…
Madde 6.1.13.7…
Teklif
değerlendirilmiştir.
edilen
sistemin
teknik
şartnamenin
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde 6.1.13.9.Traktografi post-processing yazılımı
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde difüzyon tensor
görüntüleme analizleri için DTI analiz ve traktografi oluşturma yazılımı bulunduğu ve bu
yazılım ile beyaz cevher traktlarının rekonstrüksiyonunun yapılabildiği üretici
teknik
dokümanlarında belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 6.1.13.10.Tüm vücut yada tüm spinal gibi incelemeye ait imajları birleştirmeye
yarayan yazılım
Teklif
değerlendirilmiştir.
edilen
sistemin
teknik
şartnamenin
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde
incelemelerinin
incelemelerinin
değerlendirilmesi ve postprossesing işlemleri için gerekli yazılım (RCBF, RCBV, MTT, TTP
renkli haritalarını gösteren)
6.1.13.11.Meme
perfüzyon
ve
Teklif
değerlendirilmiştir.
edilen
sistemin
teknik
şartnamenin
ilgili maddesini
karşıladığı
ve
Madde 6.1.13.13.Kantitatif
kalitatir BOS akim incelemeleri
(CSF flow
quantfication) için gerekli yazılım (cine görüntülerinin oluşturulması, BOS akim dinamiğinin
grafik ve sayrsal değerlerle analizi, hız, volüm ve debi bilgileri, ileri ve geri akim debisi,
stroke volüm dahil),
tarafından
değiştirilebilmelidir)
Teklif
değerlendirilmiştir.
(Venc incelemelerde hız aralığı
(VENC) kullanıcı
ilgili maddesini
şartnamenin
karşıladığı
sistemin
edilen
teknik
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
Madde 7.3. 2D ve 3D InversionRecovery (İR) Tl ve T2 gradient eko sekansları.
Teklif
değerlendirilmiştir.
ilgili maddesini
şartnamenin
sistemin
edilen
teknik
karşıladığı
7.7 2D/3D FastGradient (Turbo Field) Echo
sistemin
Teklif
değerlendirilmiştir.
edilen
teknik
şartnamenin
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde 7.8.2D/3D FastSpoiledGradientEcho (FSPGR)
Teklif
değerlendirilmiştir.
şartnamenin
sistemin
edilen
teknik
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde 7.13… Teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 7.14. Trigerli 2D/3D, trigersiz 2D PhaseContrast MR anjiografi
ilgili maddesini
Teklif
değerlendirilmiştir.
şartnamenin
sistemin
edilen
teknik
karşıladığı
Madde 7.15.2D Cine Phase Contrasf MR Anjiyografi
Teklif
değerlendirilmiştir.
şartnamenin
sistemin
edilen
teknik
Madde 7.16.3D Kontrastlı MR Anjiyografı
sistemin
Teklif
değerlendirilmiştir.
edilen
teknik
şartnamenin
ilgili maddesini
karşıladığı
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde 7.26… teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı değerlendirilmiş…
Madde 7.27.Sistemde single ve multishot EPI, Tl ve T2 ağırlıklı EPI sekansları
bulunacaktır. EPI faktörü en az 255 olmalıdır.
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde single-shot ve multi-
shot EP sekansları bulunduğu ve bu sekanslar He Tl ve T2 ağırlıklı EPI görüntüleme
yapılabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Sistem EPI faktorü açısından
şartnamede belirtilen değeri karşılamaktadır.
…Madde 7.31.”b" değeri 10000 s/mm2 ’ye kadar çıkarılabilecektir.
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde difüzyon
görüntüleme sekanslarında yüksek b değerlerinin kullanılabildiği ve b değerinin şartnamede
belirtilen seviyelere kadar ayarlanabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
GE SIGNA VOYAGER KATOLOG SAYFA 27
Madde 7.33.Beyin, spine, batın, meme, kas-iskelet ve prostata yönelik difüzyon
sekansları bulunacak veya varolan sekanslar artefaktsız ve uygun diagnostik kalitede çekim
yapacak şekilde adı geçen bölgelere uyarlanacaktır.
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde difüzyon ağırlıklı
görüntüleme sekanslarının bulunduğu ve bu sekansların farklı anatomik bölgelerde
kullanılabilecek şekilde optimize edilebildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir.
Bu nedenle
karşıladığı
teklif
değerlendirilmiştir.
şartnamenin ilgili maddesini
edilen sistemin teknik
Madde 7.36.Perfüzyon görüntülerinden en az, kan akımı (CBF), kan volümü (CBV),
MTT, maksimum kontrastlanma, ”wash-in” ve "wash-out" parametrelerine ait renkli haritalar
oluşturularak bunlar anatomik imajlarla yan yana gösterilebilecektir.
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde perfüzyon analizleri
için gerekli post-processing yazılımı bulunduğu ve bu yazılım ile CBF, CBV ve MTT
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
parametrelerine ait renkli haritaların oluşturulabildiği, ayrıca kontrast kinetik analizlerinin
yapılabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Parametrik haritalar anatomik
görüntüler ile birlikte görüntülenebilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 7.37.MRG cihazında…
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde proton spektroskopi
uygulamaları için gerekli sekansların bulunduğu ve bu kapsamda single voxel ve multivoxel
teknik
(2D ve 3D) spektroskopi
dokümanlarında belirtilmektedir. Sistem kısa, orta ve uzun TE değerleri ile spektroskopi
sekanslarını desteklemektedir.
ile kimyasal kayma görüntüleme yapılabildiği üretici
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik Şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 7.38. Single voksel yanı sıra çok kesitli (multislice) ve multivoksel MR
spektroskopi teknikleri olacaktır.
sistemin
edilen
Teklif
değerlendirilmiştir.
teknik
şartnamenin
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde 7.39.Beyin, meme ve prostat için MR spektroskopi sekansları ve görüntü işleme
programları olacaktır.
edilen
Teklif
değerlendirilmiştir
sistemin
teknik
şartnamenin
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde 7.40.Dış hacım ("outervolume") ve spektral baskılama teknikleri olacaktır.
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde proton spektroskopi
sekanslarında dış hacim baskılama ve spektral baskılama tekniklerinin bulunduğu üretici
teknik dokümanlarında belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 7.41.MRG cihaz, alt maddelerde özellikleri belirtilen tüm vücut görüntüleme
yapacaktır. VE 7.42.Standart yağ baskılı ve baskısız T 1, T2 sekansları ile birlikte, tüm vücut
difüzyon (REVEAL, DWIBS vb), tüm vücut anjiografi ve postkontrast incelemeler için 3D
volümetrik sekansları bulunacaktır.
Teklif edilen sistemde standart Tl ve T2 ağırlıklı sekanslar ile birlikte tüm vücut
difüzyon görüntüleme, MR anjiografi ve 3D volümetrik görüntüleme yapılmasına imkân
sağlayan sekanslar bulunduğu üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu nedenle
sistem şartnamenin ilgili maddesini karşılamaktadır.
Madde 7.44.Sistem ile çok istasyonlu baştan aşağı
tüm vücut görüntüleme
yapılabilmelidir (Mobiscan, whole body imaging, TİM vb.)
şartnamenin
sistemin
edilen
teknik
Teklif
değerlendirilmiştir.
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde 7.45.Tüm vücut görüntülemede maksimum görüntüleme alanımı boyu en az
180 (yüzseksen) cm olacaktır
Teklif
değerlendirilmiştir.
edilen
sistemin
teknik
şartnamenin
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde 7.46.MRG cihazında kıkırdak doku incelemelerine olanak tanıyan su ve yağ
ayrımı yapabilen. T 1 ya da T2 sekansları ile CartiGram SyngoMapIT, Multi-shot GRASE
yazılımlarından en az biri verilecektir.
Teklif edilen GE Healthcare S1GNA Voyager 1.5T MR sisteminde kıkırdak dokunun
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
kantitatif değerlendirilmesine yönelik CartiGram yazılımının bulunduğu ve bu yazılım ile
kıkırdak T2 haritalama yapılabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 7.48.Dinamik eklem…
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde hızlı gradient eko ve
cine görüntüleme sekansları kullanılarak dinamik eklem incelemelerinin yapılabildiği üretici
teknik dokümanlarında belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 7.49.Firmalarca Breast Pro, BLISS, Vibrant, Views vb. kısaltmalar ile ifade
edilen meme çekim tekniklerinden en az birini kapsayan yazılımları sistemle birlikte
kontrastlı
vereceklerdir. Her
görüntülenebilmelidir.
edilen
Teklif
değerlendirilmiştir.
ilgili maddesini
şartnamenin
iki meme
karşıladığı
sistemin
dinamik
sagittal
olarak
teknik
anda
aynı
Madde 7.50.MRG cihazına monte internal VCG, nabız ve respirasyon tetiklemesi için
gerekli yazılım ve donanım bulunacaktır
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde fizyolojik tetikleme
için gerekli donanım ve yazılımların bulunduğu ve sistemin VCG/ECG tetikleme, nabız
tetikleme ve solunum tetikleme yöntemlerini desteklediği üretici
teknik dokümanlarında
belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 7.51.Magnetization Transfer İmaging bulunacaktır.
Teklif
değerlendirilmiştir
şartnamenin
sistemin
edilen
teknik
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde 7.53.Beym çekilerinde kesitin her zaman aynı yerden geçmesini sağlayan ve
hasta takibim standardize eden smartExam Brain, AutoAlignHead, Ready Brain gibi otomatik
çekim yazılımı verilecektir.
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde beyin incelemeleri
için otomatik kesit planlama ve hizalama yapılmasına imkân sağlayan yazılım bulunduğu
üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
GE SIGNA VOYAGER KATOLOG SAYFA 42 (Readybrain)
Madde 7.54.Kantitatif ve kalitatif BOS akım incelemeleri (CSF flow quantifîcation)
için gerekli sekans bulunmalıdır.
sistemin
edilen
Teklif
değerlendirilmiştir.
teknik
şartnamenin
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde 7.55.Kardiyak anatomik…
Teklif
değerlendirilmiştir
sistemin
edilen
teknik
şartnamenin
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde 7.56.1. SNR ve görüntü çözünürlüğünün iyileştirilmesine ve tarama süresinin
kısaltılmasına eş zamanlı olarak katkı sağlamalıdır.
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde derin öğrenme
tabanlı görüntü rekonstrüksiyonu sağlayan AIR Recon DL teknolojisinin bulunduğu üretici
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
teknik dokümanlarında belirtilmektedir. Bu teknoloji
sayesinde görüntü gürültüsünün
azaltılması, SNR ve uzaysal çözünürlüğün artırılması ve çekim süresinin optimize edilmesi
mümkün olmaktadır.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddelerini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 7.56.2. Ham veriden gürültüyü ve ringing artefaktlarını arındırabilmelidir
(DICOM verisi üzeriden değil, ham veri üzerinden yapılmalıdır)
Teklif edilen GE Healıhcarc SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde derin öğrenme
tabanlı görüntü rekonstrüksiyonu sağlayan AIR Recon DL teknolojisinin bulunduğu ve bu
teknolojinin ham veri üzerinden çalışarak görüntü gürültüsünü ve artefaktları azaltabildiği
üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddelerini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 7.56.3.Konvansivonel ve derin öğrenme tabanlı görüntü setleri…
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde derin öğrenme
tabanlı rekonstrüksiyon sağlayan AIR Recon DL teknolojisinin bulunduğu ve bu teknoloji ile
birlikte
konvansiyonel
oluşturulabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir.
çekim sonrasında
görüntülerin
öğrenme
tabanlı
derin
ve
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddelerini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 7.56.4. Derin öğrenme teknolojisini, diğer tüm çekim parametreleri sabit olma
koşulu ile en az 3 farklı kademede uygulayabilmelidir.
Teklif
değerlendirilmiştir.
edilen
sistemin
teknik
şartnamenin
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde 7.56.5. Derin öğrenme teknolojisini
tüm anatomilerde ve tüm koillerde
uygulayabilmelidir
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde bulunan AIR Recon
konfıgürasyonlarında
DL teknolojisinin farklı anatomik bölgelerde
farklı
uygulanabildiği üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir.
coil
ve
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 7.56.6. Anatomi ve koil bağımsız tüm FSE veya TSE sekanslar için
uygulanabilmelidir.
Teklif
değerlendirilmiştir
edilen
sistemin
teknik
şartnamenin
ilgili maddesini
karşıladığı
Madde 8.3. Hasta masasının pozisyon doğruluğu en fazla (+/-) 1 mm olacaktır.
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde motor kontrollü
hasta masası ve elektronik pozisyon kontrol sistemi bulunduğu ve masa konumlandırma
doğruluğunun yüksek hassasiyetle sağlandığı üretici teknik dokümanlarında belirtilmektedir.
Ancak MR katalogunda "±1 mm table positioning accuracy” ifadesi doğrudan yazmıyor.
Bunun yerme açık internet kaynaklarından ulaşılan dokümanlarad “high precision patient
table positioning”, ‘”motorized patient table with encoder control” vb ifadeler mevcut olup
bu nedenle
karşıladığı
teklif
değerlendirilmiştir.
şartnamenin ilgili maddesini
edilen sistemin teknik
Madde 8.4.Hasta masası dışarıya el kumandası ile veya gantri üzerinde yer alan
kontrol paneli ile çıkarılabilecek, gerektiğinde magnetin gücünün sıfırlanması tek bir düğme
ile sağlanabilecektir
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde hasta masasının el
kumandası ve gantri üzerindeki kontrol paneli aracılığıyla kontrol edilebildiği ve sistemde
acil magnet
dokümanlarında
belirtilmektedir.
kapatma mekanizmasının
bulunduğu
üretici
teknik
BU nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir.
Madde 8.5. Hasta masasının kumandaları…
Teklif edilen GE Healthcare SIGNA Voyager 1.5T MR sisteminde hasta masasının
ile kontrol edilebildiği ve sistemde operatör ile hasta
teknik
gantri üzerindeki kontrol paneli
arasında çift yonlu iletişim sağlayan intercom sisteminin bulunduğu üretici
dokümanlarında belirtilmektedir.
Bu nedenle teklif edilen sistemin teknik şartnamenin ilgili maddesini karşıladığı
değerlendirilmiştir…” ifadelerine yer verildiği görülmüştür.
Ancak Kurum yazısında görüş sorulan bazı Teknik Şartname maddelerine ilişkin ve
eşit muamele ilkesi yönünden başvuru sahibinin teklif ettiği cihaza yönelik değerlendirme
yapılmadığının tespit edilmesi üzerine 18.03.2026 tarihli Kurum yazısı ile ek teknik görüş
talebinde bulunulmuş olup, bahse konu kuruluştan gönderilen 13.04.2026 tarihli cevap
yazısında “…1) Siemens Marka Magnetom Altea Model MR Cihazının teknik ve donanım
özellikleri Teknik Şartnamede yer alan aşağıdaki maddeler açısından incelendiğinde;
1.
Mıknatıs Sistemi" ile ilgili olarak Teknik Şartname'nin 1.3,1.4,1.5,1.7,1.8'inci
maddelerini,
1.
Gradient Sistemi" ile ilgili olarak Teknik Şartname'nin 2.1, 2.2, 2.8'inci
maddelerini,
2.
Alıcı-Verici Bobinleri ve Elektroniği Sistemi"
ile ilgili olarak Teknik
Şartname'nin 3.2, 3.3, 3.4, 3.7, 3.8, 3.9, 3.10, 3.13'üncü maddelerini,
3.
Radyofrekans (RF) Sistemi" ile ilgili olarak Teknik Şartname'nin 4.1, 4.2, 4.6,
4.7, 4.8, 4.9, 4.10'uncu maddelerini,
4.
Bilgisayar ve Bilgi Toplama, İşleme ve Depolama Sistemi" ile ilgili olarak
Teknik Şartname'nin 5.3'üncü maddesini,
5.
Ana Kumanda Konsolu" ile ilgili olarak Teknik Şartname'nin 6.1.1,6.1.2,6.1.4,
6.1.5,6.1.6, 6.1.9, 6.1.11, 6.1.13, 6.1.13.4, 6.1.13.5, 6.1.13.6, 6.1.13.7, 6.1.13.9, 6.1.13.10,
6.1.13.11, 6.1.1 3.13'üncü maddelerini,
6.
Sistem Yazılım Paketi" ile ilgili olarak Teknik Şartname'nin 7.3, 7.7, 7.8, 7.13,
7.14, 7.15, 7.16, 7.26, 7.27, 7.31, 7.33, 7.36, 7.37, 7.38, 7.39, 7.40, 7.41, 7.42, 7.44, 7.45,
7.46, 7.48, 7.49, 7.50 ,7.51,7.53,7.54, 7.55, 7.56.1, 7.56.2, 7.56.3, 7.56.4, 7.56.5, 7.56.6'ncı
maddelerini,
7.
Hasta Masası" ile ilgili olarak Teknik Şartname'nin 8.3, 8.4, 8.5'inci
maddelerini teknik ve donanım açıdan karşıladığı anlaşılmaktadır.
2)
Teknik Şartname'nin 4.2'nci maddesini GE Healtcare markasına ait Signa
Voyager MR cihazı ve Siemens Markasına ait Magnetom Altea cihazları karşılamaktadır.
3)
Teknik Şartnamenin 7.22 'inci maddesi değerlendirildiğinde; ilgili maddede
bahsi geçen VISTA, CUBE, MATRIX olarak belirtilen 3D T2 volümetrik sekansların üretici
firmalara göre farklı isimlendirmeleri bulunmakta olup, teklif edîien sistemde bu sekansların
Siemens Magnetom Altea için karşılığı 3D T2 SPACE sekansı mevcuttur ve ilgili madde teknik
olarak karşılanmaktadır. Aynı madde GE Healtcare markasına ait Signa Voyager MR cihazı
tarafından da karşılanmaktadır…” ifadelerine yer verildiği görülmüştür.
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
ve
değerlendirmeler
Yapılan inceleme
görüş
doğrultusunda, ihale üzerinde bırakılan istekli tarafından teklif edilen bahse konu cihazın
Teknik Şartname’nin iddiaya konu maddelerini karşılamadığına yönelik değerlendirme
yapılmadığı görüldüğünden, başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı
sonucuna
varılmıştır.
neticesinde;
akademik
alınan
2) Başvuru sahibinin 2’nci iddiasına ilişkin olarak:
İdari Şartname’nin “Katılım ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “…
7.3.2. İhale konusu işin ya da malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili
mevzuat gereğince alınması zorunlu olan sicil, izin, ruhsat, faaliyet belgesi vb. belgeler:
Belge Adı
İhale/Kısım/Kısımlar Açıklama
İş Ortaklıklarında
DICOM
Comfirmence Belgesi
İhale Bazında
Cihaz İmalat ve seri
içeren
Numaralarını
belge.
İhale Bazında
Teknik
Uygunluk Belgesi
Şartname
İhale Bazında
ortakların
Tüm
sunması
gerekmektedir.
ortakların
Tüm
sunması
gerekmektedir.
ortakların
Tüm
sunması
gerekmektedir.
DICOM
Internet
ortamında
yüklenici firmaya MR
ve BT görüntülemenin
transferini
sağlayan
programın
uyumluluğunu
belgeleyen
organizasyonunca
onaylanmış.
Üretici veya Türkiye
distribütörü
onaylı,
cihazın marka, model,
seri
ve
imalaet
numaralarını
içeren
belge.
İstekliler kuracakları
cihazın hangi marka,
model ve tip olduğunu
şartname
belirterek
maddelerini
sırasına
göre tek tek türkçe
olarak cevap veren,
her
yetkili
firma
temsilcisi
tarafından imzalanmış
ve ekinde teklif edilen
teknik
cihazların
bilgilerini
içeren
dokümanları (katalog,
broşür, v.b.)
.Ayrıca
Şartnameye Uygunluk
sayfası
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
ve
Cihaz
olması
Belgesinde yer alan
hususlarının madde
numaralarını ekte yer
dokümanlar
alacak
yazarak
üzerinde
belirtecektir.
Tıbbi
Yönetmelikleri
kapsamındaki
ürünler/cihazların
alımlarında
hizmet
isteklilerin
aday
ihale tarihi
itibariyle
TİTUBB veya ÜTS ye
ve
kayıtlı
Bakanlığı
Sağlık
tarafından
onaylı
olma şartı aranacaktır
Aday ve isteklilerin,
teklif edilen ürünün
imalatçısı
da
ya
(tedarikçi
ithalatçısı
olmadığı
firma)
ürünün
durumlarda
veya
İmalatçısı
tedarikçi
firmasının
bayisi olduğuna dair
itibariyle
ihale tarihi
TiTUBB ya da ÜTS
kaydı aranacaktır.
Radyoloji Hizmetleri
gereği,
yönetmeliği
başvuru
tescil
sürecini
tamamlayarak
onaylı
Bakanlıkça
yeterlilik
belgeleri
tablosunda
bilgileri
ilgili
ibraz
alanda
edecek olup, Sağlık
Bakanlığı'nın
kontrol
adresinden
edilecek ve gereğinde
ve
ortakların
Tüm
sunması
gerekmektedir.
ortakların
Tüm
sunması
gerekmektedir.
ortakların
Tüm
sunması
gerekmektedir.
TITUBB/UTS KAYIT
BELGESİ
İhale Bazında
TITUBB/UTS BAYİ
BELGESİ
İhale Bazında
Radyolojik
Görüntüleme Hizmeti
Tescil Belgesi veya
Radyoloji Merkezi
Ruhsat/ Faaliyet İzin
Belgesi
İhale Bazında
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
talebi
veya
idarenin
belge
üzerine
taahhütnameyi
idareye sunacaktır.
izin ,ruhsat,
İdare tarafından şikayet başvurusu üzerine yapılan incelemede “İDARİ ŞARTNAME
7.3.2. Sicil,
faaliyet belgesi v.b. belgeler firma tarafından sunulmuş olup,
komisyonumuzca yapılan kontrollerde belgelerde eksiklik ve hata görülmemiştir.” ifadeleri ile
belirtildiği üzere, Ultra Görüntüleme Merkezi Anonim Şirketi tarafından ihaleye katılım
belgesinde, teklif edilen cihaz ve ekipmanlara ait ÜTS belgelerine, kapsam dışı cihaz ve yan
ekipmanlara ilişkin beyanlara, bayilik beyanına ve yetki belgelerine ilişkin beyanda
bulunulduğu; söz konusu belgeler incelendiğinde kapsam dışında olan ürünlere ilişkin ilgili
firmalardan alınmış beyanların; teklif edilen cihaz ve yan ekipmanlara ait ÜTS numaralarının
beyan edildiği bir üst yazı ve ekinde anılan istekli ile cihaz ve yan ekipmanlara ilişkin ÜTS
kayıtlarının, teklif edilen cihazların bayisi olunduğuna ilişkin beyan ve ekinde buna ilişkin
belgelerin, teklif edilen cihaz ve ekipmanlara ilişkin ilgili firmalar tarafından düzenlenmiş
yetki belgelerinin sunulduğu görülmüştür.
İhale üzerinde bırakılan istekli
tarafından İdari Şartname’de istenilen belgelerin
ihaleye katılım belgesine yüklendiği görülmüş, başvuru sahibinin iddialarının uygun olmadığı
sonucuna varılmıştır.
3) Başvuru sahibinin 3’üncü iddiasına ilişkin olarak:
İdari Şartname’nin “Katılım ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “…
7.3.2. İhale konusu işin ya da malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili
mevzuat gereğince alınması zorunlu olan sicil, izin, ruhsat, faaliyet belgesi vb. belgeler:
Belge Adı
İhale/Kısım/Kısımlar Açıklama
İş Ortaklıklarında
DICOM
Comfirmence Belgesi
İhale Bazında
Cihaz İmalat ve seri
Numaralarını
içeren
belge.
İhale Bazında
DICOM
Internet
ortamında
yüklenici firmaya MR
ve BT görüntülemenin
sağlayan
transferini
programın
uyumluluğunu
belgeleyen
organizasyonunca
onaylanmış.
Üretici veya Türkiye
distribütörü
onaylı,
cihazın marka, model,
seri
imalaet
ve
içeren
numaralarını
belge.
ortakların
Tüm
sunması
gerekmektedir.
ortakların
Tüm
sunması
gerekmektedir.
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
sayfası
İstekliler kuracakları
cihazın hangi marka,
model ve tip olduğunu
şartname
belirterek
sırasına
maddelerini
göre tek tek türkçe
olarak cevap veren,
her
yetkili
temsilcisi
firma
tarafından imzalanmış
ve ekinde teklif edilen
teknik
cihazların
bilgilerini
içeren
dokümanları (katalog,
.Ayrıca
broşür, v.b.)
Şartnameye Uygunluk
Belgesinde yer alan
hususlarının madde
numaralarını ekte yer
dokümanlar
alacak
üzerinde
yazarak
belirtecektir.
Tıbbi
Yönetmelikleri
kapsamındaki
ürünler/cihazların
alımlarında
hizmet
isteklilerin
aday
ihale tarihi
itibariyle
TİTUBB veya ÜTS ye
kayıtlı
ve
Bakanlığı
Sağlık
tarafından
onaylı
olma şartı aranacaktır
Aday ve isteklilerin,
teklif edilen ürünün
imalatçısı
da
ya
(tedarikçi
ithalatçısı
olmadığı
firma)
ürünün
durumlarda
İmalatçısı
veya
firmasının
tedarikçi
bayisi olduğuna dair
itibariyle
ihale tarihi
olması
Cihaz
ve
ortakların
Tüm
sunması
gerekmektedir.
ortakların
Tüm
sunması
gerekmektedir.
ortakların
Tüm
sunması
gerekmektedir.
Teknik
Uygunluk Belgesi
Şartname
İhale Bazında
TITUBB/UTS KAYIT
BELGESİ
İhale Bazında
TITUBB/UTS BAYİ
BELGESİ
İhale Bazında
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
Radyolojik
Görüntüleme Hizmeti
Tescil Belgesi veya
Radyoloji Merkezi
Ruhsat/ Faaliyet İzin
Belgesi
İhale Bazında
ve
TiTUBB ya da ÜTS
kaydı aranacaktır.
Radyoloji Hizmetleri
gereği,
yönetmeliği
tescil
başvuru
sürecini
tamamlayarak
onaylı
Bakanlıkça
yeterlilik
belgeleri
tablosunda
bilgileri
ilgili
ibraz
alanda
edecek olup, Sağlık
Bakanlığı'nın
adresinden
kontrol
edilecek ve gereğinde
talebi
idarenin
üzerine
veya
belge
taahhütnameyi
idareye sunacaktır.
ortakların
Tüm
sunması
gerekmektedir.
İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in “Başvuru süreleri” başlıklı
6’ncı maddesinde “(1) İdareye şikayet süresi; ihale sürecindeki şikayete konu işlem veya
eylemlerin farkına varıldığı veya farkına varılmış olması gerektiği tarihi izleyen günden
itibaren Kanunun 21 inci maddesinin birinci fıkrasının (b) ve (c) bentlerine göre yapılan
ihalelere yönelik başvurularda beş gün, diğer hallerde on gündür.
(2) Ancak, ilan ile ön yeterlik veya ihale dokümanına yönelik şikayetler, birinci
fıkradaki süreleri aşmamak kaydıyla başvuru veya teklif sunulmadan önce en geç ihale veya
son başvuru tarihinden üç iş günü öncesine kadar yapılabilir.
(3) Kuruma itirazen şikayet süresi; şikayet veya itirazen şikayet üzerine idare
tarafından alınan iptal kararına karşı yapılacak başvurularda beş gün, diğer hallerde on
gündür.” hükmü,
Anılan Yönetmelik’in “Sürelerle ilgili genel esaslar” başlıklı 7’nci maddesinde “(1)
Süreler;
…
c) İdarenin işlem veya eylemlerine karşı yapılacak başvurularda şikayete yol açan
durumun farkına varıldığı yahut farkına varılmış olması gerektiği tarihi,
ç) Şikayet üzerine idare tarafından verilen kararın bildirildiği veya bildirilmiş
sayıldığı tarihi, on gün içerisinde karar alınmaması halinde ise bu sürenin bitimini,
d) İhalenin iptali kararına karşı yapılan itirazen şikayet başvurularında ise iptal
kararının bildirildiği veya bildirilmiş sayıldığı tarihi,
izleyen günden itibaren başlar.
(2) Tatil günleri sürelere dahildir. Sürenin son gününün tatil gününe rastlaması
halinde, süre tatil gününü izleyen ilk iş gününün bitimine kadar uzar. Ancak, ilan ile ön
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
yeterlik veya ihale dokümanına yönelik şikayet başvurularının,
tarihinden üç iş günü öncesine kadar yapılması zorunludur.” hükmü,
ihale veya son başvuru
Aynı Yönetmelik’in “Başvuruların şekil unsurları” başlıklı 8’inci maddesinin onuncu
fıkrasında “İdarenin şikayet üzerine aldığı kararda belirtilen hususlar hariç, şikayet
başvurusunda belirtilmeyen hususlar itirazen şikayet başvurusuna konu edilemez ” hükmü,
İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Tebliğ’in “Kurum tarafından yapılacak
işlemler” başlıklı 12’nci maddesinin ikinci fıkrasında “… İdareye başvuru konularının yanı
sıra yeni konular da eklenerek Kuruma başvurulması halinde ise,
itirazen şikayet
başvurusunun incelenmesinde idareye başvurusu konusu edilmeyen hususlar dikkate alınmaz”
açıklaması bulunmaktadır.
izin ,ruhsat,
İdare tarafından şikayet başvurusu üzerine yapılan incelemede “İDARİ ŞARTNAME
faaliyet belgesi v.b. belgeler firma tarafından sunulmuş olup,
7.3.2. Sicil,
komisyonumuzca yapılan kontrollerde belgelerde eksiklik ve hata görülmemiştir.” ifadeleri ile
belirtildiği üzere, Ultra Görüntüleme Merkezi Anonim Şirketi tarafından ihaleye katılım
belgesinde, teklif edilen cihaz ve ekipmanlara ait Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi’nin
yüklendiği, teklif edilen sisteme ilişkin katalogların da yüklendiği, kataloglar üzerinde Teknik
Şartname’nin ilgili maddelerinin belirtildiği görülmüştür.
Cihaz imalat/seri numaralarını içeren belgelerin eksiksiz sunulmasının zorunlu olduğu,
MR uyumlu ekipman, medikal monitör ve yazılım modüllerine ilişkin imalat/seri numarası
belgeleri sunulmadığından teklifin uygun kabul edilmesinin mevzuata aykırı olduğu
idareye şikayet başvurusuna konu edilmediği, söz konusu
iddiasının 13.01.2026 tarihli
iddiaların ilk kez 23.01.2026 tarihinde Kurum kayıtlarına
alınan itirazen şikâyet
başvurusunda yer aldığı tespit edilmiştir.
İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in “Başvuruların şekil unsurları”
başlıklı 8’inci maddesinin onuncu fıkrasında yer alan hüküm ile İhalelere Yönelik Başvurular
Hakkında Tebliğ’in “Kurum tarafından yapılacak işlemler” başlıklı 12’nci maddesinin ikinci
fıkrasında yer alan açıklama şikâyet başvurusunda belirtilmeyen hususların itirazen şikâyet
başvurusuna konu edilemeyeceğini açıkça ifade etmektedir.
Dolayısıyla; söz konusu mevzuat hükümleri uyarınca, başvuru sahibi
tarafından
öncelikle idareye şikâyet başvurusunda bulunulması gerektiğinden ve bu iki aşamalı idari
başvuru
yoluna
başvurulamayacağından, şikayet başvurusunda ileri sürülmeyen iddiaların da itirazen şikayet
başvurusunda ileri sürülmesi mümkün olamayacaktır.
başvurulmadan
yolunda
itirazen
şikayet
şikâyet
yoluna
Bu çerçevede şikâyet başvurusu; Kurul kararının alınmasından önceki süreçte
tarafların haklarını veya mevcut hukuki durumlarını
uyuşmazlık konusu hususla ilgili
sınırlayan ya da değiştiren bir zorunlu idari başvuru yolu olup, idarelere kendi vakıa, gerekçe
ve delillerini ileri sürme fırsatı tanıyarak Kurul kararına ilişkin idari usulün bir parçası olması
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
nedeniyle, önemli bir usuli güvence teşkil etmektedir.
Netice itibarıyla, yukarıda aktarılan mevzuat hükümleri uyarınca idareye şikâyet
başvurusunda dile getirilmeyen hususların; şikâyet başvurusu üzerine idare tarafından alınan
itirazen şikâyet başvurusuna konu edilemeyeceği
kararda belirtilen hususlar hariç,
anlaşılmaktadır. Buna göre, başvuru sahibinin iddiasının şekil yönünden reddedilmesi
gerektiği sonucuna varılmıştır.
Diğer taraftan uyuşmazlık konusu olan iddiaların bunu ileri süren istekliler tarafından
iddia konusu hususun farkına varıldığı veya farkına varılmış olması gerektiği tarihi izleyen 10
gün içerisinde bu iddiaları incelemek ve sonuçlandırmakla yetkili makamlar nezdinde ileri
sürülmesi de gerekmektedir.
Buna göre, idareye şikâyet başvurusunda dile getirilmeyen hususların itirazen şikâyet
başvurusuna konu edilemeyeceği anlaşılmakla birlikte, idareye sunulan şikayet dilekçesinde
bulunmayan ancak Kuruma sunulan itirazen şikayet dilekçesinde yer alan iddiaların
incelenmesinin Kamu İhale Kurumunun yetkisi dahilinde olduğu ileri sürülse dahi, söz
konusu iddiaların, farkına varıldığı veya varılmış olması gerektiği tarihi izleyen günden
itibaren 10 gün içerisinde ileri sürülme zorunluluğu bulunmaktadır. Dolayısıyla süresinde ileri
sürülmeyen iddiaların da süre aşımı sebebiyle Kurum tarafından incelenmesi mümkün
bulunmamaktadır.
imalat/seri numaralarını
Başvuru sahibinin cihaz
içeren belgelerin eksiksiz
sunulmasının zorunlu olduğu, MR uyumlu ekipman, medikal monitör ve yazılım modüllerine
ilişkin imalat/seri numarası belgeleri sunulmadığından teklifin uygun kabul edilmesinin
mevzuata aykırı olduğu iddiasının başvuruya konu ihalede söz konusu şikâyete yol açan
durumun farkına varılması gereken tarihin, ihale komisyonu kararının tebliğ edildiği tarih
olan 09.01.2026 tarihi olduğu, başvuru sahibi tarafından bu tarihi izleyen on gün içinde
idareye şikâyet başvurusunda bulunulması gerekirken, anılan iddiaları için bu süre geçtikten
sonra 23.01.2026 tarihinde itirazen şikâyet başvurusunda bulunulduğu, dolayısıyla söz konusu
iddialara ilişkin şikâyet başvuru süresinin sona erdiği anlaşılmış olup başvuru sahibinin anılan
iddialarının süre yönünden de reddedilmesi gerektiği sonucuna varılmıştır.
İhale üzerinde bırakılan istekli
tarafından İdari Şartname’de istenilen belgelerin
ihaleye katılım belgesine yüklendiği görülmüş, başvuru sahibinin iddialarının uygun olmadığı
sonucuna varılmıştır.
Öte yandan, 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 53’üncü maddesinin (j) fıkrasının
dördüncü paragrafında “İtirazen şikâyet başvuru bedelinin,
itirazen şikâyet başvuru
dilekçesinde yer verilen iddialar dikkate alınarak belirlenecek haklılık oranına karşılık gelen
kısmının Kurul kararı ile başvuru sahibine iadesine karar verilir. Ancak Kurum tarafından 54
üncü maddenin onbirinci fıkrasının (c) bendi uyarınca başvurunun reddine veya eşit muamele
ilkesi yönünden yapılan inceleme sonucunda 54 üncü maddenin onbirinci fıkrasının (a) ve (b)
bentleri uyarınca ihalenin iptaline veya düzeltici işlem belirlenmesine karar verilmesi halinde
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193
başvuru bedeli iade edilmez…” hükmü yer almaktadır.
Bu çerçevede yapılan incelemede, başvuru sahibinin ileri sürdüğü iddiasında haklı
bulunmadığı tespit edilmiş olup, Kanun’da öngörülen şekilde bir haklılık oranı oluşmamıştır.
Bu nedenle, 4734 sayılı Kanun’un 53’üncü maddesinin (j) fıkrasının dördüncü paragrafı
uyarınca itirazen şikayet başvuru bedelinin iadesinin mümkün olmadığı sonucuna varılmıştır.
Diğer taraftan, İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Tebliğ’in “İtirazen şikâyet
başvurularında aranılacak şekil unsurları” başlıklı 11’inci maddesinin altıncı fıkrasında
“…Kısmi teklife açık ihalelerde ise tekliflerin verilmesi ile bu aşamadan sonraki işlemlere
ilişkin başvurularda, başvuru bedeli toplam yaklaşık maliyet üzerinden yatırılır. Başvuruya
konu kısmın yaklaşık maliyetine göre fazla yatırıldığı tespit edilen tutar Kurum tarafından
başvuru sahibine iade edilir.” açıklaması yer almaktadır.
Yapılan incelemede ihalenin itirazen şikâyete konu 2’nci kısmının yaklaşık maliyeti
dikkate alındığında 4734 sayılı Kanun’un 53’üncü maddesi uyarınca ödenmesi gereken
itirazen şikâyet başvuru bedelinin 152.021,00 TL olduğu, başvuru sahibi tarafından toplam
yaklaşık maliyet üzerinden 202.718,00 TL’nin Kurum hesaplarına yatırıldığı, bu nedenle
fazla ödendiği tespit edilen 50.697,00 TL’nin yazılı talebi halinde başvuru sahibine iadesinin
gerektiği anlaşılmıştır.
B) İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in 18’inci maddesi yönünden
yapılan inceleme sonucunda herhangi bir aykırılık tespit edilmemiştir.
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ
izleyen otuz gün içerisinde Ankara İdare
tarihi
edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı
Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,
1) Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (c) bendi gereğince
itirazen şikâyet başvurusunun reddine,
2) Fazla ödenen başvuru bedelinin başvuru sahibinin yazılı talebi halinde iadesine,
Oybirliği ile karar verildi.
Toplantı No
Gündem No
Karar Tarihi
Karar No
KAMU İHALE KURULU KARARI
: 2026/017
: 65
: 22.04.2026
: 2026/UH.II-1193